安德森癌癥中心 黑色素瘤的不同亞型及突變

大多數的肥大細胞增多癥，是骨髓增生性疾病的一種亞型，可分為皮膚性（常見，且預后良好）或全身性。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，全身性肥大細胞增多癥（SM），進一步從臨床表現特點分類：惰性（ISM）與進展性，包括侵襲性（ASM）、SM相關克隆性血液非肥大細胞系疾?。⊿M-AHNMD），和肥大細胞白血?。∕CL）。

安德森癌癥中心轉診機構了解到，肥大細胞增多癥級別越高，中位生存期越短，ASM41個月，SMAHNMD24個月，MCL2個月。約90%+進展期SM存在激活的突變。到目前為止，SM常見的體細胞C/T突變，是外顯子17的錯義突變，影響活化環D816氨基酸（常見D816V）。

存在816V突變，提示骨髓肥大細胞高負擔，和疾病高侵襲性，所涉及的細胞系的 數量越多預后越差。與CBF-AML—樣，用于檢測K/r突變的方法的靈敏度，是非常重要的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，多項研究確定了黑色素瘤不同亞型的k/t突變：肢端斑點（ALM）、黏膜（MM）和慢性日光損傷（CSD）。

通常，ALM和MM是不同于其他亞型的黑色素瘤，因為其基本上是成比例地、分布在所有膚色的人群中。安德森癌癥中心轉診領域發現，ALM和MM都不是紫外線介導的，這些亞型的黑色素瘤，往往比日光損害導致的黑色素瘤預后更差。而這些因素似乎是多因素的，而不是純粹生物學因素。