出國看病 細胞標記的缺失與生存期相關

一般情況下，膠質瘤使用特定的組織學標準分級：細胞結構、核異型性、有絲分裂活性、血管增生和壞死。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，顯示這些特征之一，通常是核異型性的膠質瘤，歸類為D級，有兩個特征通常為核異型性和有絲分裂活動的神經膠質瘤，被列為III級。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，存在3個特征，通常為核異型性、有絲分裂、血管增生和（或）壞死的，分類為IV級膠質瘤，這類膠質瘤被稱為膠質母細胞瘤。II級膠質瘤通常被稱為低級別膠質瘤（lggs），而IV級膠質瘤通常被稱為高級別膠質瘤（HGGs），或惡性膠質瘤（MG）。

大多數成人低級別膠質瘤（n級），分為3個組織學定義的亞組：星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤和少突星形細胞瘤。LGG相對少見，多發于n?40歲。出國看病服務機構介紹，它們是高度浸潤性腫瘤，常浸潤和擴散至鄰近腦部位。其與LGG預后的關系，是有爭議的。

體細胞遺傳標記，已成為LGG診斷和預后越來越有用的工具。出國看病服務領域發現，80%?90%低級別少突膠質細胞，合并染色體Ip和19q雜合性缺失（LOH），這兩個標記的缺失與更長的生存期有關。近來，發現BRAFJDH1和H3H2的改變，似乎是I級和II級膠質瘤亞型的標志性變異。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，導致KIAAI和BRAF基因融合7q34的串行復制，激發本質活躍BRAF的活性，這一現象見于約70%的毛細胞型星形細胞瘤。這種腫瘤的另外5%?9%，存在激活的BRAF（V600E）基因點突瘤。

一些小規模的研究報道中，基芐肼、洛莫司汀和長春新堿（PCV）聯合化療，和替莫唑胺對初治和進展期LGG都有效。出國看病服務機構介紹，一項隨機III期臨床試驗，比較輔助放療與替莫唑胺單藥治療初治的LGG，目前正在進行中。