去美國看病 通過聚合酶可分析基因缺陷

國外一項研究，在500例CRC患者中，只有72%的Lynch綜合征患者，符合修訂的Bethesda指南。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，也就是說，分子篩查對患者的限制，符合修訂要求。但是，并不能確診28%的Lynch綜合征病例。

去美國看病服務機構愛介紹，經過對文獻的回顧之后，實踐和預防（ECAPP）工作組，對基因組應用的評估進行了說明。盡管家族史和年齡，可能仍然是總人口中CRC風險評估的重要組成部分。但為了降低Lynch綜合征的發病率和死亡率，所有新被診斷為CRC的患者，都應該進行MSI測試。

組織學上，研究了許多形態學和免疫組織化學的方法，對增多的腫瘤浸潤的淋巴細胞病樣，其低分化癌伴通常有異質性形態表達。去美國看病服務領域發現，對Lynch綜合征的篩選檢測，通常有兩種方法可用于檢測CRC標本。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，檢測方式上，MMR蛋白表達的免疫組化分析，由于突變其作用通常會被減弱。而MMR基因缺陷誘導的MSI分析，可用于檢測其重復導致的差異，小片段DNA重復序列的數量，也會隨之改變。

通常，可從通過顯微切割的石蠟包埋的腫瘤、和非腫瘤性組織中提取。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，提取的DNA通過聚合酶鏈式反應（PCR）來進行分析，而缺陷的MMR基因，并不影響所有的微衛星，所以對其檢測研究是必要的。