海外醫療 轉錄改變會導致信號激活

早多年前，DNA倍體分析曾盛極一時，近年來已逐漸被現代檢測技術所取代。7號染色體上的熒光原位雜交115顯示，7號染色體的異倍體、在前列腺癌中出現頻繁且和腫瘤較高的分級，病理分期與早期死亡也有關系。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，通過PCR對前列腺癌微衛星標記分析，發現定位于等位基因時可能會頻繁失衡。通常與上等位基因失衡、癌癥的侵襲性，及癌癥特異性死亡率密切相關。這些結果表明，7號染色體長臂的基因突變，在前列腺癌的發生發展中有重要作用。

8號染色體是前列腺癌中，常缺失的染色體片段之一。PIN、原發灶及轉移灶中，它的缺失率分別為29%。海外醫療服務領域介紹到，雄激素受體ARS是雄激素發揮活性的中介物質，基因突變也極少發生在未經治療的前列腺癌組織中，而可能出現在高達25%的抗雄激素治療后的患者中。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹，未經治療的前列腺癌中，基因不出現擴增。提示雄激素撤離，會導致該基因的選擇性擴增。AR基因擴增會引起基因過表達，幾乎所有的激素難治性前列腺癌中，均呈高表達。但是，腫瘤細胞中的基因擴增，可能會導致某種表達的具體機制。

在前列腺癌發生發展過程中，及相關調節因子，可能會引發一系列包括表達失調、體細胞突變及翻譯后修飾在內的分子事件。海外醫療服務領域獲悉，前列腺癌中遺傳學和表觀遺傳學的變化，如信號啟動和轉錄的改變，會引起雄激素信號通路的激活。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，而信號啟動和轉錄的改變，則是通過沉默關鍵靶基因、融合雄激素應答啟動子，而成為了新的基因形成。目前，海外醫療領域也已證明可能存在激活，尤其是在轉錄水平低的情況下，從而促進前列腺癌細胞的生存。這與在激素難治性前列腺癌中，進行靶向治療的原理是相似的。