丹娜法伯癌癥研究院 細胞對病毒的抑制作用

多年臨床證實，HBV感染也可影響到組蛋白的修飾過程。例如，HBx可通過直接作用，反式激活組蛋白的復合物。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，它還可以影響病毒基因組的蛋白修飾，從而調節細胞內病毒基因組的復制和轉錄。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹到，近年來研究發現，miRNA主要通過轉錄后調控基因表達，進而在HCC發生發展中發揮重要作用。據報道，miR-143和miR-152等miRNA，在相關HCC中會出現調控異常。此外，由于miRNA經常位于基因組中的脆弱位點，或腫瘤相關區域，所以在這些病毒插入位點的miRNA，也會表達異常。

通常，根據靶基因的不同而發揮癌基因、或抑癌基因的作用。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹，一些細胞miRNA，能通過直接靶向病毒RNAs，進而抑制或刺激病毒復制?？偟膩碚f，HBV蛋白可以改變多種細胞miRNA的水平，提示其在HCC的發展中有重要作用。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，HBV相關HCC的分子分型，在近年的微陣列芯片和測序技術的發展，使基因組、轉錄組及表觀遺傳組學分析方面，實現了全基因組模式。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，在過去多年里，人們利用微陣列技術，成功地將異質性HCC，分為了具有不同生物學特性的亞組。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，在相關HCC中，這些特征包括遺傳不穩定性增加、分化不良、p53突變、預后差，有絲分裂細胞周期激活和通路激活等。研究發現，相關HCC的mRNA和miRNA存在著差異表達，揭示了這兩類HCC生物學差異的原因。