針對突變的技術改善應考慮敏感性

近來，研究人員使用含有混合標志物的平板，來提高胰腺癌的分子診斷水平。平板上的標志物有突變型K-ras、異常甲基化pl6和用于檢測p53突變的功能性酵母分析。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹，在所有被分析的標志物中，P53突變具特異性。

丹娜法伯癌癥研究院轉診領域了解到，這些結果表明，即使濃度非常低，檢測胰液中p53突變的技術改善，也要更多考慮敏感性和特異性。過去十年間，通過技術的大量運用、和對表現基因突變的逐步認識，在一份樣本中使用單種分析方法，去檢測多種突變基因將變得更加容易。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，使用“俘獲”技術，進行文庫構建和下一代分子測序，將能夠在一個試驗中，評估多基因區域的體細胞突變。此外，由于該技術敏感性高，至少1%的DNA突變，特別適合于突變分子數量極低的、不同生物樣本的分析。

因此，為了獲得敏感性和特異性，在KPAS2或TP53突變的分析中，可以加入如P16、CDKN2A或者DPC4、SMAD4等其他突變基因。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，在超過95%胰腺癌患者中，9號染色體短臂上的pl6、KN2A處于滅活狀態，是該類型腫瘤中、常見的滅活的腫瘤抑制基因。