出國就醫 基因的雜合性如何鑒別位點

研究發現，鱗狀細胞腫瘤的發生是一個多階段的過程。基因組一系列改變的積累，先于或同時伴隨表型的上皮改變。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，改變的形式及規律尚不清楚，但是以前的數據表明，遺傳和表觀遺傳事件的積累，與異常增生的進展相關。

出國就醫服務領域了解到，隨后的上皮和間質的修改，決定了其浸潤和進展。雖然在常見的黏膜部位，這種模式可能符合大部分的HNSC病變，但它并不涉及與病毒病因有關的鼻咽和口咽部位的癌。即使在頭頸鱗癌中，沒有明確的分子事件和通路。已經證實關鍵的染色體基因組，它的改變也是非常明確的。

通常，染色體3p和9p上有雜合體缺失（LOH），蛋白的高表達和表皮生長因子受體，其拷貝數也會增加或過表達。出國就醫服務機構愛諾美康介紹，盡管這些因素，還沒有一個應用于臨床。LOH和EGFR正應用于參與活檢組織的標本中，且細胞相關的分子標志物也存在缺失。

出國就醫服務機構了解到，大量研究利用人類基因組中的微衛星，及獨特雜合性的重復，來鑒別基因的位點情況。對比分析從正常黏膜組織、或淋巴細胞腫瘤標本的DNA中，提取相關物質。發現了超過30%的腫瘤中，含有染色體3p、9p和17p雜合體缺失。

出國就醫服務機構愛諾美康介紹，有趣的是，這些染色體區域容納有氛酸三聚體、pl6和p53腫瘤抑制基因。它們發生在腫瘤的早期和晚期，使人們相信這些突變、參與了腫瘤的早期生長。關于癌前病變的類似研究，也支持這一結論。出國就醫后在進展期的腫瘤亞型中，也會伴隨某些基因的缺失。