良性痣通常很少發生基因改變

醫學研究上，除小鼠模型外，人類腫瘤中關于p27基因突變的報道很少。而P27的表達，主要受翻譯后水平的調節影響。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，既往關于黑色素瘤中p27表達水平的報道存在分歧，有顯示黑色素瘤中其表達不會發生變化。

也有報道，會顯示其表達升高或是下降。安德森癌癥中心轉診領域了解到，Sanki等研究結果，顯示了19例混合性和發育不良性的，均有表達發現。但只有43.6%的原發性黑色素瘤表達p27，淋巴結和移行轉移灶（63.6%）的表達率，高于軟組織轉移灶（36.4%）。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，通常情況下，當細胞由G期進入到S期，P27會被SkP2介導的泛素-蛋白酶體降解，而表達降低。在良性和惡性黑色素細胞病變中，SkP2與P27表達水平呈負相關，提示惡性潛能的增加，與獲得性降解異常有關。

此外，安德森癌癥中心轉診領域表明，DNA甲基化可使黑色素瘤細胞基因沉默。比較了基因組雜交，在黑色素細胞病變評估中的應用，發現基因組雜交（CGH）是一種檢測DNA拷貝數變化的技術。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，它可以讓腫瘤基因組，與選定的正常基因組進行一些對比。

對比后，能夠發現和標記導致DNA拷貝數變化的染色體改變。安德森癌癥中心轉診機構了解到，良性痣很少發生基因組改變，而大部分黑色素瘤，平均攜帶多于5處的基因組改變。所以，使用染色體分析技術，來診斷黑色素細胞病變，相當具有前景。