去美國看病 特殊染色體變異如何判斷

為了評估全基因組，并發現新的染色體異常情況，通常會將CGH作為常規檢測手段，用于黑色素細胞病變的診斷和分析。但存在一定的局限性，特別是用于臨床分析時。例如，CGH需要大量的組織來提取足夠的DNA，這就使得較小的標本，無法進行CGH檢測。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹，如果組織標本，只有少數非典型黑色素細胞，或存在大量的炎性細胞浸潤，也會對CGH分析造成一定的干擾。因為，來自非惡性細胞的DNA，會稀釋和掩蓋惡性細胞的染色體異常。去美國看病領域了解到，組織中還有30%?50%的細胞，在發生DNA拷貝數變化后，才會被檢測到。

通常，檢測需要配有特殊設備和專業知識，目前尚未普及。因此該技術常應用于科研機構，而非常規的臨床檢測。去美國看病服務機構了解到，由于FISH是一項在黑色素瘤診斷中備受矚目的技術，它會使細胞遺傳學異常變得可視化。如染色體的缺失、擴增和易位。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，利用微衛星位點多態分析技術，可以在特定位點顯示DNA拷貝數異常，對特異性探針，可能會識別到黑色素瘤染色體的增加或缺失。這種探針的優勢，是能夠直接應用于甲醛溶液相關的組織切片，并評估處于分裂間期的細胞。

去美國看病服務領域發現，早期的細胞遺傳學研究，已經確定了一些黑色素瘤中、非隨機的染色體變異。其中包括染色體的丟失和增加。由于它在細胞增殖中起著重要作用，且與數個癌基因密切相關，所以其活化程度在1/3的腫瘤中起重要作用。