海外醫療 淋巴瘤細胞遺傳的識別方法

對于某些應用上，可從血液或骨髓樣本中提取總RNA，然后進行IGHV分析。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，特殊情況的基因會通過反轉錄PCR擴增，并通過雙脫氧鏈終止循環來測序。然后在多個廣泛有效的數據庫中，與生殖細胞系序列進行比較。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，細胞遺傳學異常上，熒光原位雜交（FISH）是識別淋巴瘤細胞遺傳的一種方法。盡管傳統的中期染色體涂片法仍然在用，但FISH采用熒光探針、結合同源染色體的互補序列，會通過熒光顯微鏡來顯示結合的探針。

當作為一個孤立的異常出現時，13q缺失在CLL/SLL中預示著良好的預后，這些患者通常具有相關的IGHV超突變狀態。海外醫療領域近來的一項研究表明，突變的缺失患者會呈現惰性病程，而那些IGHV未突變的13q缺失患者，總體生存率很差。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，大約1/3的病例顯示，定位于ATM位點的突變，與不良預后相關。一小部分患者會顯示17號染色體上位點缺失，這種突變預示臨床預后差。而濾泡淋巴瘤（FL）常見于老年人，通常累及淋巴結，也可能累及脾臟、骨髓、血液或其它部位。

海外醫療服務機構了解到，70%?95%的情況下可能出現特定易位，該易位涉及位于18q21的BCL2基因和IGH基因，過度表達后從而導致淋巴瘤的進展，這是淋巴瘤生物學中的共同特點。對一個致癌基因中的易位，到一個抗原受體位點，在海外醫療過程中會發揮一定表達作用。