丹娜法伯癌癥研究院 遺傳性病例有哪些病因
發布日期：2018-06-05臨床情況，卵巢HGSCs會表達上皮癌常見的一些標記。它們之前可能會有微弱的CEA表達，而CK20通常是陰性的。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，類似于USC，卵巢HGSCs中的P53突變，大多數是錯義突變。由此會產生一個具有突變型的蛋白，導致細胞核內蛋白質的累積。
丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，在多數卵巢HGSCs中，這種突變會形成強烈的免疫組化染色。一部分HGSCs上有7P53的無義突變，這將形成一個截短的無免疫活性的蛋白，還可能導致染色的完全缺失。對于STICs還顯示了類似的染色方式。
除了P53，卵巢HGSCs和STICs表達方式，通常是強烈和彌漫性的。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，與其他卵巢癌相比，這些癌也有明顯升高的增殖指數。而表達缺失在卵巢HGSCs中占很大比例，與所有其他類型卵巢癌相比，顯示出了更高程度的缺失。
丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，某些激素受體的表達，也是可變的。而PR缺失較頻繁的，有高達75%的HGSCs還保留有較強表達，大概只有25%左右。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域了解到，遺傳學上，BRCA突變是接近90%的遺傳性病例的病因。通常帶有基因突變的女性，一生中會有40%?50%的風險罹患卵巢癌。
有一份基因突變的報告，顯示其罹患率為20%~30%。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，基于HGSC和突變之間，可能存在高度的相關性。如果個人或家族有乳腺癌或卵巢癌病史，那么年輕的卵巢癌女性，應該進行仔細篩查。
