轉移性腎細胞癌的治療及效果

目前，美國已經批準了6種藥物，可用于轉移性腎細胞癌的治療。其中包括VEGF和PDGF受體，及酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼，VEGF的中和抗體貝伐單抗等。還有雷帕霉素靶蛋白的兩種抑制劑，西羅莫司和依維莫司。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，在透明細胞腎細胞癌中，酪氨酸激酶抑制劑，可能通過抗血管生成活性、和直接抗腫瘤細胞效應，然后共同發揮作用。但確切的作用機制，以及腫瘤如何對該藥產生抗藥性，仍待進一步闡明。

另一方面，通路的可調節表達及穩定性，已作為轉移性腎細胞癌的二線治療藥物。約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，正在研究另外一些潛在治療靶點，如VHL-H1F通路和mTOR通路中的其他靶點，以及腎細胞癌中、一些新的分子改變提示的可能靶點。

值得一提的是，正在進行的透明細胞癌相關基因組研究，如國際基因組聯盟和癌癥基因組圖譜計劃，將很快解析出透明細胞癌分子改變的更完整圖景。約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，對于分析HLRCC與乳頭狀腎細胞癌的關系，及功能喪失的問題，是HLRCC區別于沒有FH突變的、其他乳頭狀腎細胞癌的關鍵分子事件。

約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，盡管轉移性透明細胞腎細胞癌的治療，取得了重大進展，但現有的這些藥物、在轉移性腎細胞癌中效果一般。目前，仍需尋找更有效的系統性治療方案。去更好地了解、散發性和遺傳性乳頭狀腎細胞癌的分子改變，就是發現新治療靶點的關鍵所在。