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約翰霍普金斯醫院 彌漫性膠質瘤的診斷和分類

發布日期:2018-06-07

實驗室檢測,由于直接針對突變IDH1蛋白的特異性,進行了抗體廣泛運用,使得可以較低成本的、對組織進行免疫組織化學檢測。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到,這在短時期內,便急劇地改變了、常規彌漫性膠質瘤的診斷和分類。

約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹,當臨床上有指征時,可對IDH1免疫組化檢測結果呈陰性的病例、進行分子序列分析,然后再檢測更罕見的突變類型。而IDH1的免疫組織化學檢測,在臨床神經病理中有很多作用。例如有助于區分彌漫性膠質瘤、和反應性膠質細胞增生,以及由于治療、病毒感染和梗塞所致的類膠質瘤狀態。

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約翰霍普金斯醫院轉診領域發現,早期研究,50%?70%的低級別和間變性少突膠質細胞瘤,有一特殊的分子改變。表現為染色體lp和19q上等位基因丟失。約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹到,上述分子改變,能將少突膠質細胞瘤與其他神經膠質瘤區分開來,并且推測其在少突膠質瘤的發生過程中,發揮重要作用。

同樣也觀察到了,間變性少突膠質細胞瘤對PCV化療方案、顯示出不同尋常的敏感性。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到,Caimcross等指出腫瘤lp/19q的缺失,與腫瘤對化療的敏感性相關。這一發現,先后被其他獨立研究所確認,并擴展到接受替莫唑胺治療的患者。