去美國看病 基因組失衡可能導致額外缺失

分子診斷情況上，對NBs的形態學診斷要點是，神經細胞的分化，包括神經纖維網和分神經節細胞等。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，為了定義未分化亞型，需要進行一些輔助檢查，包括實驗室的證據，來證實尿液和血清中、兒茶酚胺代謝產物的升高情況，以及神經特異性免疫組化標志物的表達。

去美國看病服務機構了解到，分子檢測的狀態是NBs分型的必要步驟，根據國際NB危險分組生物委員會的判定，高達40%的侵襲性NBs會與非編碼區域相結合。它們可以通過幾種調節機制，包括抑制mRNA轉錄，在轉錄后負向調節基因表達。

對于平衡型缺失，是預后不良的獨立預測指標。然而，部分缺失的病例要好于其他人，具體原因尚不清楚。去美國看病領域的研究表明，miRNA的表達譜，可以將缺失的腫瘤分成兩種，這兩組在染色體失衡的頻率、及臨床結果方面都有差別。提示這種miRNA的表達特征，可以用于患者的預后判斷。

去美國看病服務機構介紹，在預后不良組，數個上調的miRNA，被預測可以靶向與生存相關的一簇基因。然而，這些研究還有待證實。去美國看病領域了解到，片段化的基因組失衡是有所增加的，包括共同缺失及額外缺失，以及在7q、2p和lip上的獲得。

有趣的是，獲得的預后好和預后不好的組中，是平均出現的。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，此外其他研究指出，對于沒有擴增的情況，不能預測生存。然而，即使在無擴增的亞型中，缺失也被證實是一個獨立的預后指標，與不良預后有關。