安德森癌癥中心 腎母細胞瘤存在哪些綜合征

連環蛋白在胞質中的累積，能夠耐受蛋白復合物的降解過程。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，胞質過剩會導致核良的組織學特征、呈現間變性大細胞癥狀。其中包括細胞核染色質多、核仁非整倍體增加的情況。

安德森癌癥中心轉診機構介紹到，通常它會比相鄰細胞核大三倍，有絲分裂不典型性。預后不良型約占Wilms瘤的5%，多見于5歲以上的兒童及非裔美國人。腎母細胞瘤應用免疫組化分析，效果有限。因為通過普通蘇木紫染色或伊紅染色，即可快速辨別不同的細胞成分。

對于標記物顯色，也是診斷Wilms瘤的一種、非常有用的細胞核染色方法。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，不僅在胚基細胞，通常也在上皮細胞、及結締組織增生性腫瘤中表達陽性。然而，大多數散發及綜合征型腎母細胞瘤，會以單側腎臟腫塊為診斷依據。

安德森癌癥中心轉診機構介紹，雙側腎母細胞瘤體，可能提示存在腎母細胞瘤樣綜合征。更高危發生腎母細胞瘤的綜合征，包括BWS綜合征，還顯示與基因突變有關。對于WAGR綜合征及腎小球硬化，兩者均與基因突變有關。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，而對于家族性腎母細胞瘤，通常也與基因突變有關。相對較高危險的其他綜合征，包括基因缺失與相似突變。對于有些表現生長過度的，先天性心臟缺陷會引起先天性畸形。