去美國看病 分子改變并非腫瘤獨有

通常情況下，橫紋肌肉瘤普遍預后不良，中位生存期為10.1個月。無論腫瘤的原發位置，小于3歲以下小患兒，較大齡患兒預后更差。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，細胞核基因表達缺失可以幫助確診，然而這種分子改變并非橫紋肌肉瘤獨有。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，在其他部分腫瘤中也有表現，包括上皮樣肉瘤和家族性神經鞘瘤。目前，橫紋肌肉瘤仍沒有明確提示預后的分子指標。雷帕霉素由于可能上調橫紋肌肉瘤的信號通路，因此一些人建議其可作為潛在的靶向藥物，但仍需進一步研究。

去美國看病服務領域發現，先天性嬰幼兒纖維肉瘤，及先天性中胚層腎細胞瘤，可以選擇將先天性嬰幼兒纖維肉瘤、及細胞性先天中胚層腎細胞瘤，放在同一標題下討論。是因為不斷增多的分子遺傳數據，證實這兩類腫瘤具有相同的本質，而非兩個具有相似染色體易位突變的獨立腫瘤。如泡狀軟組織肉瘤和易位相關的腎細胞癌。

由于不是起源于這些畸形的呼吸道組織，所以II型表現為實性和囊性混合的中間亞型，呈進行性肉瘤樣過度生長。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，HI型屬于完全的實性肉瘤樣、過度生長腫瘤，不管是II型還是m型的實性成分，都具有特征性的胚基細胞島。

其結構是由疏松的不成熟的間葉細胞、軟骨細胞、橫紋肌母細胞和間變細胞包繞構成。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，針對人結蛋白和肌漿蛋白的免疫組化染色，有助于和橫紋肌肉瘤鑒別。去美國看病機構了解到，家族性的會預示著患者和其近親中，會同時合并其他部位的發育不良和惡性腫瘤。