海外醫(yī)療 基因靶點(diǎn)能否成為預(yù)后指標(biāo)

對(duì)于新的分子標(biāo)志物，在組成型基因突變判斷預(yù)后的作用上，仍然不是很清楚，主要因?yàn)榛虻牡屯怙@率和不同的表達(dá)度。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，通常其基因型及綜合征表型的相互影響，也仍認(rèn)識(shí)不清。因此很難準(zhǔn)確預(yù)測(cè)、在這些個(gè)體和家庭成員中，應(yīng)該篩查哪些項(xiàng)目。

海外醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域了解到，有建議認(rèn)為，如果患者存在腫瘤綜合征，就應(yīng)該進(jìn)行基因檢測(cè)。在散發(fā)型癥狀中，一些細(xì)胞遺傳學(xué)異常已經(jīng)被確定，但是仍沒有一個(gè)明確的基因靶點(diǎn)，能夠成為準(zhǔn)確地反映預(yù)后的指標(biāo)。

在早期的囊性腫瘤和局部復(fù)發(fā)性患者中，反復(fù)的細(xì)胞遺傳學(xué)異常，發(fā)現(xiàn)提示早期的I型可能會(huì)發(fā)展成II型。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，這樣也會(huì)導(dǎo)致預(yù)測(cè)不良的結(jié)果。

在過(guò)去的幾十年中，兒童腫瘤的分子診斷，已經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤多發(fā)生于成人。兒童少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤很少出現(xiàn)聯(lián)合丟失。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)介紹，80%?90%成人n級(jí)少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，有該等位基因缺失；50%?70%成人間變型少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，有該等位基因的丟失。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，對(duì)于混合型少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，該等位基因缺失的狀態(tài)報(bào)道不一。可能是由于該腫瘤的診斷，是基于形態(tài)學(xué)的原因，并且其具有主觀性較強(qiáng)、以及可重復(fù)性低的特質(zhì)。