海外醫(yī)療 放射性同位素對(duì)腫瘤的殺傷作用

海外醫(yī)療試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，VEGF在許多腫瘤中均有表達(dá)水平上調(diào)，它的活性由兩個(gè)主要受體Fit-1和KDR介導(dǎo)。已經(jīng)證實(shí)，VEGF抑制信號(hào)，可通過封閉受體進(jìn)行中和，還可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和生長停滯。

對(duì)于人源化抗VEGF的貝伐單抗，聯(lián)合化療可以治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、和非小細(xì)胞肺癌。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，多年前由于安全性和治療效果的問題，貝伐單抗針對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療適應(yīng)證，曾被FDA撤回。而單克隆抗體的修飾、抗體導(dǎo)向的酶前體藥物療法，可作為單一藥物。

海外醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域了解到，許多單克隆抗體，直接殺細(xì)胞的能力較弱。為了解決這個(gè)問題，可將一些細(xì)胞毒性藥物或放射性同位素，偶聯(lián)至單克隆抗體上，以增加其腫瘤殺傷作用。開發(fā)高度特異靶向單抗的一種方法，是抗體導(dǎo)向酶的前藥療法。

這一方案中，一種酶將會(huì)被偶聯(lián)到一個(gè)抗體上，該酶可激活一個(gè)無毒的前體藥物，使其成為活性細(xì)胞毒性藥物。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，這個(gè)方法使得該酶可特異性、靶向相應(yīng)的腫瘤細(xì)胞。一旦循環(huán)系統(tǒng)中多余的未靶向、結(jié)合腫瘤細(xì)胞的抗體聯(lián)物被清除，則定位于腫瘤部位的這種酶，就會(huì)作用于該前體藥物。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，同時(shí)將其轉(zhuǎn)換成有效的可殺傷細(xì)胞的毒性形式，并已在一些臨床前研究中取得成功。但因抗體酶偶聯(lián)物的免疫原性，及腫瘤應(yīng)答的數(shù)量有限，故將該療法應(yīng)用于海外醫(yī)療臨床上，仍比較困難。