去美國看病 轉移細胞能導致生物活性

據報道，經含有CD28信號轉導結構域的自體T細胞，在進行治療后，一位晚期濾泡性淋巴瘤患者的B細胞系被根除。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，部分緩解持續了39周，期間伴隨著骨髓內的前體B細胞，和循環B細胞的選擇性耗盡。

去美國看病服務領域介紹，除了導致低丙球蛋白血癥外，其他血液學參數未見異常。經研究發現，表達CAR的淋巴細胞能夠持久存在，這或許應該歸功于CAR中CD28部分的共刺激作用，或者一小部分重構前體B細胞的刺激。

同樣，在公布的一項、利用慢病毒轉導自體T細胞的試驗中，使用了含有CD137共刺激區域的抗CD19的CAR。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，三位化療耐藥的晚期慢性淋巴細胞白血病患者，接受了治療。其中有兩例出現了完全緩解。

去美國看病服務機構介紹到，在對體內T細胞生長動力學的詳細分析后，發現在轉移到患者體內，細胞僅5%表達有CAR。在缺少外源性細胞因子的條件下，能夠發生超過1000倍的擴增。去美國看病服務領域了解到，同時伴隨有正常B細胞和漿細胞的死亡，會引發了低丙球蛋白血癥，和延遲腫瘤溶解綜合征。

轉移的細胞導致了生物活性，能表達CAR、并具有免疫記憶的細胞族群的形成。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，雖然這些CAR工程細胞得以增強，但轉導細胞在此過程中的內在作用，尚有待進一步確定。并且這些足以證明CAR療法是安全有效的。