安德森癌癥中心 血管生成表型與預后相關

研究臨床證明，血管生成是涉及內皮細胞、細胞外基質和腫瘤微環境中的，可溶解因子的一系列復雜的多步驟過程。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，而腫瘤微環境從遺傳學角度來講，比腫瘤細胞更穩定。腫瘤細胞和其微環境的相互作用，是發展新的抗癌治療手段的具有前景的領域。

安德森癌癥中心轉診機構介紹，一系列維持生理穩態必需的促血管形成，和抑制血管形成的分子調節，對血管生成有動態進程。已經發現誘導物和抑制劑調節，有相關形成。該過程對許多刺激產生反應，如氧化、機械應力及酸中毒，細胞因子和內皮細胞釋放的血管生長因子，并且把基質細胞融入微環境中。

內源性血管生成的抑制劑，能控制腫瘤細胞增殖、凋亡和血管生成。而血管生成對于原發腫瘤的生長和轉移，是重要的。安德森癌癥中心轉診領域了解到，實驗表明激活血管生成，發生在腫瘤發展的早期，且限速腫瘤進展。而且，腫瘤激活血管生成的能力，是轉移擴散的先決條件。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，血管生成表型，常常與許多腫瘤預后差相關。許多證據已經表明，實體瘤的生長、進展和轉移依賴血管生成，轉移的過程與血管生成紊亂有關。腫瘤相關血管與正常的血管是不同的，而且他們的內皮細胞、能夠提供治療的有效靶點。

因此，干擾血管生成早已是臨床治療的新手段。缺乏新生血管形成時，腫瘤生長不能超過2~3mm，而這為腫瘤抗血管生成治療，開拓了新領域。安德森癌癥中心轉診機構了解到，對新生毛細血管的形成，打破了供應腫瘤團塊的酪氨酸激酶結合物，并明顯上調。