出國就醫 肺癌的整合療法與臨床花費

當發現一個生物標志物，且找到可靠點的檢測方法時，可能存在治療延誤的情況。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，無論是否需要新的活檢或標本庫組織，都需花費一些時間獲取適當的腫瘤標本，將之送至中心實驗室做分子檢測，隨后根據結果做出決策。

獲得這些結果，可能需要數周或更長。患者和他的腫瘤醫生可能不愿意等待，特別是當患者可能不適于人組研究時。出國就醫服務領域獲悉，然而當患者仍在接受治療，以及在單個方案中存在多個藥物時，類似于程序之類的研究，將會更容易被患者及其腫瘤醫生所接受。

出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，用以消滅肺癌的整合療法，除了臨床前模型的額外費用，生物標志物驅動的I期臨床試驗，較標準I期臨床試驗花費更高。進行新的組織活檢及生物標志物分析，需要額外更多的花費。出國就醫服務領域介紹，如果是少見突變，則需要篩選更多的患者，進一步提高了成本。

出國就醫服務領域了解到，在克唑替尼臨床試驗中，不得不篩選1500名非小細胞肺癌患者，以發現82名經檢測陽性的重排患者。篩查數以千計的患者，證實了世界范圍內，肺癌居癌癥死亡的首位，每年導致約一百萬人死亡，而非小細胞肺癌約占肺癌總數的80%。

患者的長期生存率仍然偏低，5年生存率僅16%。如此低的生存率，部分是由于晚期患者所占的比例較大導致的。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，對于這類患者，局部治療諸如手術和放療療效均欠佳。直至近十年，以銷類為基礎的化療，在一定程度上延長了生存期。