安德森癌癥中心 抑制情況會降低轉移潛能

迄今，前沿的研究在轉移性乳腺癌患者，并沒有發現0S的獲益。Brufsky等在研究TNBC亞組中發現，加入貝伐單抗有提高0S的趨勢是，12.6個月比17.9個月。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，但是這只是一個探索性的研究，所以結果的解釋應該要謹慎。

安德森癌癥中心轉診機構獲悉，在多年前由于缺乏0S的受益，以及出于安全性的考慮，FDA開始著手將貝伐單抗，從MBC的適應證中移除。之后的一項薈萃分析結果表明，與單純化療相比，貝伐單抗的加入，會導致致命性不良事件發生率的增加。

尤其是一個新的Hsp90抑制劑，可以造成腫瘤明顯的縮小和完全的緩解。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，在TNBC中該抑制劑，可以導致MAPK信號通路和下調，這將抑制腫瘤的增殖。對于已經活化的Akt的降解，會誘導細胞凋亡。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，對抑制PKC的情況，會降低相關的轉移潛能。由于正在進行的I期臨床試驗評估，其中的患者包括晚期實體瘤、淋巴瘤和骨髓增生障礙等。在乳腺癌治療中，預測和治療的策略，已經有了很重大的創新。乳腺癌的醫學預防，患者和醫生有3個選擇：他莫昔芬、雷洛昔芬和依西美坦。安德森癌癥中心轉診領域發現，實際選擇的藥物，將根據患者的并發癥以及風險獲益比率，及相關討論結果而定。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，以蒽環類藥物-紫杉類藥物為基礎的輔助化療，已經確立為高危乳腺癌治療的基石。在化療中加入曲妥珠單抗，可明顯提高陽性患者的預后。還有其他幾個抗HER2的靶向藥物，已經在轉移階段得到了有效的使用。