安德森癌癥中心 間歇治療怎樣獲得延長趨勢

無論任何類型的新輔助治療，都有兩方面的問題需要考慮。一方面是系統(tǒng)化療藥物本身的肝毒性，術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率，會隨著化療周期數(shù)的增加而升高。另一方面，術(shù)前治療可能達(dá)到影像學(xué)的完全緩解，這會影響術(shù)中對病灶的探查和切除。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，這種情況下的研究，不再推薦間歇期完全停止化療。由于奧沙利鉑間歇性給藥，聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療的價值，在聯(lián)合奧沙利鉑預(yù)防神經(jīng)毒性研究中，進(jìn)行了探討。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)了解到，患者被隨機(jī)分為貝伐珠單抗，聯(lián)合F0LF0X持續(xù)治療或間歇治療組。

在間歇治療組，F(xiàn)0LF0X聯(lián)合貝伐珠單抗的兩周方案，應(yīng)用8個周期后，如果患者至少達(dá)到了疾病穩(wěn)定，則停用奧沙利鉑。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)介紹，如果改以5-FU/LV聯(lián)合貝伐珠單抗維持8個周期，則可以再次引入奧沙利鉑治療8個周期。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域了解到，研究的主要終點(diǎn)是，在間歇治療組獲得了顯著的延長。PFS在間歇治療組，也呈現(xiàn)了明顯的延長趨勢。并且重度神經(jīng)毒性發(fā)生率，下降超過50%。綜合考慮臨床和分子因素，在早期及晚期結(jié)腸癌的個體化治療中至關(guān)重要。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，為II期和DI期術(shù)后患者，選擇合適治療時要關(guān)注獲益程度，仔細(xì)權(quán)衡奧沙利鉑方案，帶來的長期風(fēng)險。對于患者的治療，需要由外科醫(yī)生、腫瘤科醫(yī)生、放射腫瘤科醫(yī)生，和影像科醫(yī)生組成的多學(xué)科協(xié)作團(tuán)隊(duì)。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，基于患者個體差異，能決定更佳的治療方式。