去美國看病 化合物在前列腺癌中的活性

根據所觀察到的安全特性，進一步認定，MDV3100具備良好的風險收益比，從而足以終止研究。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，來自于對該結果的全面分析研究，及多重聯合的UI期臨床實驗，包括安全數據，預計將會很快公布。

去美國看病服務領域獲悉，對經雄激素剝奪療法治療后，病情進展且還未接受化療的轉移性前列腺癌患者，口服MDV3100后的隨機、雙肓、安慰劑對照的療效，和安全性研究試驗，是一項以未接受化療的CRPC為對象的臨床研究。

目前，在積極招募QI期臨床試驗評估，未接受化療的CRPC患者，以MDV3100進行160mg/d治療，與安慰劑組進行比較研究。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，研究設定累積1700例患者的目標，正繼續積累，主要終點為總生存期和無進展生存期。

次要終點為細胞毒化療的起始時間，和第一次骨骼相關事件的發生時間，第二代雄激素拮抗劑ARN-509也正進行臨床評估。去美國看病服務機構了解到，ARN-509可以抑制核轉位，和DNA上的結合雄激素的反應元件，該化合物在AR過表達的前列腺癌細胞中，無激動劑活性。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹，正處于n期臨床試驗中的雄激素合成抑制劑，經幾項臨床研究表明，AR過表達說明CRPC細胞，持續處于雄激素信號通路的影響中。去美國看病服務領域了解到，因此相關新的藥物，往往是更具特異性的，且是針對激素級聯下游的酶分子。