安德森癌癥中心 骨髓抑制有哪些不良反應

已有報道，證實了胰腺癌中同源重組相關基因，及多態性的重要預后意義。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，—種通過介導的DNA修復酶，在66%的胰腺癌中存在過度表達。這也是許多腫瘤中，突變頻率高的瘤抑制基因之一。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，研究認為IGF-1R通路，在胰腺癌的發展進程中，也發揮一定的作用。Dong等研究表明，在局部晚期胰腺癌的IGF通路中，某些變異可對預后有提示作用。安德森癌癥中心轉診領域獲悉，目前已有3個靶向IGF-1R治療的臨床試驗，也正在開展。

其中有一項是關于單抗MK-0646的隨機臨床試驗，共人組了72個病人，隨機分入吉西他濱+MK-0646組、吉西他濱+厄洛替尼+MK-0646組，和吉西他濱+厄洛替尼組 等對照組。安德森癌癥中心轉診機構介紹，其中有20%的患者，在接受MK-0646治療后，長期維持部分緩解的狀態。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，曾有一項前瞻性隨機臨床試驗，結果發現在該試驗中，患者被隨機分入吉西他濱+AMG479單克隆抗體組、吉西他濱+AMG655單克隆抗體組，和吉西他濱+安慰劑組，顯示3組患者12個月生存率分別為39%、20%和23%。

目前，正在開展吉西他濱和AMG479的DI期臨床試驗。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，在這些試驗中，骨髓抑制不良反應的情況，通常會以中性粒細胞減少、血小板減少為主。這些癥狀當中，10%的病人還會出現3或4級的血液學毒性。