丹娜法伯癌癥研究院 突變情況可從抑制劑獲益

大部分胰腺癌是散發病例，或繼發于環境因素暴露。具有遺傳傾向的患者，僅占胰腺癌人群的5%?10%。如同了解家族性腸癌和乳腺癌的遺傳基礎，對于這兩種疾病的防治非常重要一樣。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構獲悉，胰腺癌遺傳性基因的研究，對胰腺癌的治療具有重大意義。

一個重要的例子便是，與基因突變相關的家族性乳腺癌和卵巢癌綜合征，這類家族同樣具有患胰腺癌的風險。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，雖然這一風險，明顯低于乳腺癌和卵巢癌。而基因突變的胰腺癌患者，同樣也可從多聚核糖多聚酶抑制劑的治療中獲益。

丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，這一治療可謂是胰腺癌分子水平，及個體化治療的一個例子。對此胰腺癌的分子異質性，近年來大部分靶向治療成功的案例，都發生在有著明確基因突變的腫瘤中。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，比如與抑癌基因突變有關的腎透明細胞癌，及基因突變導致低氧誘導因子的積累等。

通常，這些因子可進一步通過血管內皮生長因子，及其受體促進腫瘤血管生成。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，根據這一機制，抗血管生成藥物，比如貝伐珠單抗、索拉菲尼、舒尼替尼等，便可在治療腎透明細胞癌中發揮作用。

其他例子方面，還包括克唑替尼用于具有間變性淋巴腫瘤中。未能修復的單鏈斷裂，便會造成致命的威脅。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構獲悉，這些斷裂由于年久無法修復，或通過其他易出錯的方式修復，而導致了基因組的相對不穩定。