海外醫療 復發或轉移患者的疾病控制率
發布日期:2018-07-09針對單克隆抗體方面,既然大部分情況都可能出現過表達,因此與預后差有關。對于抗表達的癥狀就應該對相關治療有效。海外醫療服務機構愛諾美康介紹,多年前美國FDA曾批準西妥昔單抗,聯合放療治療局部晚期癥狀的患者。
海外醫療服務機構領域了解到,通常可以單藥治療對鉑類不敏感的疾病,而對于特定效果的,并沒有得到證實。一項II期隨機臨床試驗,比較了吉非替尼與甲氨蝶呤、在治療復發病癥中的療效。486名受試者隨機分為兩組,一組每日口服250mg或500mg吉非替尼,另一組每周靜注一次甲氨蝶呤40mg/m2。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹,對于他們的中位總生存期,分別為5.6個月、6個月和6.7個月。相關反應率分別為2.7%、7.6%和3.9%,中位總生存期和反應率均沒有統計學差異。海外醫療服務機構獲悉,國外開展的一項臨床試驗中,47名復發或轉移性患者,分別接受了厄洛替尼、順鉑和多西他賽治療。
結果指標上,評價的總體反應率為67%,疾病控制率為95%,中位隨訪時間為19個月,中位總生存期為11個月,無進展生存期為6個月,所以聯合治療的耐受性良好。海外醫療服務領域介紹,此項研究的結果,明顯好于之前的順鉑和多西他賽研究結果。
主要是由于后者的反應率為40%,中位生存期為9.6個月。目前的這一項有關順鉑和多西他賽聯合試驗,也正在招募患者。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,針對局部晚期患者,同步放化療方案中,可能會增加厄洛替尼和貝伐珠單抗,以研究對此類患者的療效。