丹娜法伯癌癥研究院 野生型腫瘤的通路活化

關于一些比較有潛在治療價值的分子靶點，及相關抑制劑，通常會包括EGFR和西妥昔單抗，p53和厄洛替尼、EGFR/HER2和拉帕替尼、VEGFR和貝伐珠單抗、蛋白酶體和硼替佐米、多種激酶靶點及帕唑帕尼等。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，有大量D1期臨床試驗，正在驗證這些制劑在相關治療中的效果，使用方法包括單藥治療和綜合性治療。對于臨床基因突變的闡明，為其靶向治療的發展也提供了一定框架。

而靶向治療可直接作用于癌基因激活，或抑癌基因缺失的信號轉導通路。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域獲悉，使用BRAF抑制劑，治療基因突變后的轉移性黑色素瘤，是迄今已證實的有效的黑色素瘤靶向治療方法。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹，針對BRAF抑制劑單藥治療的情況，能顯著改變轉移性黑色素瘤的自然進程，并建立黑色素瘤靶向治療的相關概念，并為聯合靶向治療的發展提供了基礎。

雖然激酶通路活化，常伴隨BRAF突變引起的有絲分裂蛋白。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，在野生型腫瘤中，也可能存在通路活化的情況發生。因此證實了基因激活突變，是一類獨特的晚期黑色素瘤亞群，而針對該間接抑制劑，始終是黑色素瘤靶向治療的重大挑戰。