約翰霍普金斯醫(yī)院 某些不良反應(yīng)當(dāng)中斷治療

早期患者的生存明顯改善，得益于接受了伊馬替尼治療。一項(xiàng)數(shù)據(jù)分析顯示，接受伊馬替尼治療9年后的生存率為84%，相比較而言，后期接受治療的患者為60%。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，而高劑量組如伊馬替尼800mg/d對(duì)比常規(guī)劑量400mg/d，無(wú)明顯差別。

約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)介紹，盡管伊馬替尼的治療反應(yīng)令人滿(mǎn)意，但8年隨訪(fǎng)結(jié)果顯示，約有37%的患者因不良反應(yīng)，或療效欠佳而中斷治療。另外除了上述所及的陽(yáng)性結(jié)果，仍有相當(dāng)多接受伊馬替尼治療的患者，未能獲得藥物抵抗，或不能耐受的毒性反應(yīng)。

盡管二代藥物，開(kāi)始只作為伊馬替尼治療失敗、或不耐受患者的二線(xiàn)治療，但它們的強(qiáng)效、耐受性好、安全性高等特點(diǎn)，使之終于獲得批準(zhǔn)成為該類(lèi)一線(xiàn)治療藥物。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域獲悉，許多劑量遞增后的數(shù)據(jù)分析顯示，尼羅替尼每日兩次的情況優(yōu)于伊馬替尼。

約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，24個(gè)月的生存率上，尼羅替尼400mg組明顯優(yōu)于伊馬替尼組，分別為87%vs77%。尼羅替尼組的加速期到急變期，其進(jìn)展率更低。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域介紹，基于這些數(shù)據(jù)，尼羅替尼被批準(zhǔn)用于慢性患者的一線(xiàn)治療。

與伊馬替尼相比，尼羅替尼可改善近期和遠(yuǎn)期的療效優(yōu)勢(shì)，已被認(rèn)可相當(dāng)一段時(shí)間了。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，尼羅替尼組在24個(gè)月的隨訪(fǎng)顯示，所有療效終點(diǎn)仍持續(xù)優(yōu)于伊馬替尼。與達(dá)沙替尼相同，尼羅替尼較伊馬替尼獲更高OS，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。