出國看病 染色體標志細胞的驅動作用

體能狀態相近的情況下，一項研究探討并預測了二代TKI治療的數據。伊馬替尼治療失敗的患者，其治療反應和臨床結局有一定影響。出國看病服務機構愛諾美康了解到，對于123例相關治療失敗的患者，78例接受達沙替尼，45例接受尼羅替尼。

研究發現，之前伊馬替尼治療的患者，其體能狀況與二代TKI治療的應答相關。對比無危險因素患者，具備兩個危險因素的患者，其24個月0S率只有40%，而沒有危險因素的患者可達95%。出國看病領域獲悉，如果在二代TKI治療12個月后，獲得的反應可能會彌補之前存在的不利因素。

出國看病服務機構了解到，藥物的依從性又是另一個獨立影響因素。臨床醫生需要特別關注，當病癥逐漸向慢性疾病轉變時，長期口服治療藥物是無可避免的。尤其是克隆演變的情況，在任何時間發生都將被認為是治療失敗，以及預后差。

對于TKI耐藥后即將到來的靶向藥物，雖然也取得了巨大的進步，但激酶抑制劑仍無法真正治愈相關病癥。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，TKI高效抑制激酶，能快速減少大部分染色體標志細胞，然而抑制驅動的造血作用，并不足以清除靜止期的干細胞。

出國看病服務機構愛諾美康介紹，聯合其他可能有效的藥物方面，其研究也正在進行中。包括TKI聯合高三尖杉酯堿、疫苗或去甲基化藥物等。如果成功這一方案可能使治療反應良好的患者，提升安全性并永久停藥。出國看病服務領域獲悉，利用更有效藥物作為一線治療仍在研究。