海外醫(yī)療 癥狀緩解后是否需要藥物協(xié)同
發(fā)布日期:2018-07-12類(lèi)似于CML的劑量?jī)?yōu)化研究,特殊患者的每日一次給藥,較每日兩次分開(kāi)給藥,療效相同且毒性更小。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到,報(bào)道稱達(dá)沙替尼聯(lián)合hyper-CVAD治療的初診患者,其反應(yīng)率達(dá)到了94%,2年OS率為64%。
這種聯(lián)合方案,在復(fù)發(fā)難治性ALL患者的治療中,也被證實(shí)是有效的。通常反應(yīng)率為65%,PR率為26%。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到,TKI適合的切入點(diǎn)和療程,目前仍在探索中,而早期引入的伊馬替尼,可以提高Ph+ALL患者的生存期。
海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到,在治療過(guò)程中,任何時(shí)間點(diǎn)加入伊馬替尼后,均可改善Ph+ALL的預(yù)后情況。使用更高強(qiáng)度的TKI,如早期使用達(dá)沙替尼可能提高相關(guān)質(zhì)量,讓更多的海外醫(yī)療患者,實(shí)施異基因造血干細(xì)胞移植時(shí),有了很大改觀。
對(duì)于未來(lái)的治療,是可以實(shí)現(xiàn)持久緩解的,并且能改善患者的生存質(zhì)量。盡管TKI可改善患者預(yù)后,但異基因造血干細(xì)胞移植,仍是唯一治愈的方法。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到,患者在第一次緩解之后的相關(guān)治療,可與分子靶向藥物等聯(lián)合化療進(jìn)行協(xié)同。