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丹娜法伯癌癥研究院 腫瘤抑制作用的敏感性

發(fā)布日期:2018-07-12

有研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),RAF通路在多種類型的實體腫瘤中,是可能已經(jīng)被破壞了的。現(xiàn)在有幾個正在發(fā)展的藥物,可能會作用于這些信號通路和通路上的蛋白,而這些通路和蛋白,終將可能會被發(fā)現(xiàn)。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹,在維持和促進低級別漿液性癌的發(fā)展過程中,也是至關(guān)重要的。

研究的目的旨在幫助進一步闡明,在低級別漿液性癌中,發(fā)生腫瘤和維持惡性表型的關(guān)鍵步驟是什么。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)介紹,抑制RAF下游靶標的藥物,或許可以提高針對RAF的療效,也或許可以避免使用專門針對它的情況。

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丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康了解到,采用多聚核糖聚合酶抑制劑,來治療子宮內(nèi)膜癌,其綜合致死效應(yīng)的作用還待證實。但臨床前的數(shù)據(jù)表明,對缺失的子宮內(nèi)膜細胞,其抑制作用也是敏感的。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域獲悉,針對基因表達和突變的分析,表明低級別子宮內(nèi)膜癌患者中,40%存在體細胞突變。

在被分析的少量樣品中,也有26%存在表達缺失。這提示低級別卵巢子宮內(nèi)膜樣癌和透明細胞癌,可能有共同的發(fā)展途徑。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹,雖然目前沒有針對這一突變的靶向治療,但對某些突變或過表達腫瘤,有明確療效的藥物正在臨床試驗中。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康了解到,還有一種特定環(huán)境中,對低級別子宮內(nèi)膜癌也是它們研究的重點之一。此外一些子宮內(nèi)膜癌與特殊綜合征,也存在一定的關(guān)聯(lián)。并且有臨床已經(jīng)發(fā)現(xiàn),存在某種特定靶標對其有用,但目前還不清楚這些改變,對治療上有多大意義。