丹娜法伯癌癥研究院 胰島素受體如何調(diào)節(jié)通路

國外多年臨床發(fā)現(xiàn)，靶向通路的藥物已被證實有效，尤其是在EGFR過表達的腫瘤中。但在婦科癌癥的疾病控制方面，卻沒有表現(xiàn)出顯著的效果。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹，西妥昔單抗作為一種嵌合單克隆抗體，結(jié)合EGFR后能阻止與配體的轉(zhuǎn)化。

而該藥物與生長因子a的結(jié)合，也可以阻斷二聚體化及活化問題。其早期的I期研究顯示，西妥昔單抗作為單藥治療，更多地顯示出疾病的穩(wěn)定而非有效。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領域了解到，單藥治療復發(fā)性卵巢癌的療效，某項程度也非常有限。

然而I期試驗的測試提示，其與化療聯(lián)合使用會有更好的療效。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹，在評價西妥昔單抗這一通路中，通常會包括1GF-1R、1GF-2R、胰島素受體和胰島素混合受體等，該混合受體可以與特殊胰島素相結(jié)合。甚至還有6個結(jié)合蛋白，及其調(diào)節(jié)通路活性等。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康了解到，對于IGF-1R的結(jié)合，則會導致Src同源物、膠原蛋白和胰島素受體底物受體，在細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的磷酸化處存在位點，然后導致眾多的信號通路下游被激活。

國外已經(jīng)研發(fā)了幾種針對這一通路的靶向藥物，目前也正在進行早期測試。而其中的單克隆抗體還包括了芬妥木單抗、IMC-A12和AMG等。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康獲悉，特別是芬妥木單抗，它是一個完全人源化的單克隆抗體，能夠開展很好的靶向治療。