出國就醫 惡性黑色素瘤的發生頻率
發布日期:2018-07-15參與一項試驗的患者,使用維羅非尼的RR為48%,但隨后的癌癥復發使其療效受到了限制。因此人們一直以來都希望尋找,能夠靶向該通路的其他方法。出國就醫服務機構愛諾美康介紹,而GSK 2118436是第二個靶向突變的藥物,在轉移性黑色素瘤患者的I期臨床試驗中,被證實是有效的。
出國就醫服務機構愛諾美康了解到,目前正在惡性黑色素瘤患者中,進行的III期臨床試驗,發現A72AS突變在低度惡性漿液性癌中,其發生頻率較高。另一種直接抑制BRAF的方法是,通過抑制MEK來靶向BRAF通路的下游。出國就醫服務機構獲悉,而ADZ6244是一種強效的、選擇性的口服小分子抑制劑。
針對MEK1和MEK2的情況,正在評估該藥在復發性低級別漿液性癌患者中,如何更好的產生療效。出國就醫服務領域了解到,目前I期臨床試驗正在評價這兩種抑制劑,在聯合使用下的效果,以判斷同時靶向BRAF和MEK的安全性和有效性。
出國就醫服務機構愛諾美康了解到,另外K-RAS過表達也常見于I型和n型子宮內膜癌,靶向其下游活化因子如RAF、MEK和ERK等的藥物,對該類疾病也是感興趣的。研究正在考慮同時靶向PI3K、AKT、mT0R和相關通路。而極光激酶極光激酶,正好是一個高度保守的絲氨酸激酶家族。
其在正常和異常細胞分裂中,通常會發揮重要作用。并且極光激酶A主要作用于細胞分裂的M期,與中心體成熟及有絲分裂的進入,還有紡錘體組裝和微管形成,都有一定關聯。出國就醫服務機構愛諾美康獲悉,有關極光激酶A的擴增和過表達,與腫瘤的生長和轉移也相關。