約翰霍普金斯醫院 口服藥物能否起到抑制作用

國外多年研究表明，患者接受阿昔替尼的后，其中位PFS為6.7個月，索拉非尼組為4.7個月。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，接受細胞因子作為一線治療的患者，通常會有較長的PFS，阿昔替尼組為12.1個月，索拉非尼組為6.5個月。

約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，事先接受舒尼替尼的患者PFS 4.8個月，索拉非尼3.4個月,但接收阿昔替尼的患者其ORR為19%，接受索拉非尼的患者為8%。緩解持續時間阿昔替尼組為11個月，索拉非尼組為10.6個月。約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，由于隨訪不足，未進行OS分析。

某些觀察到的阿昔替尼，其常見的不良反應包括腹瀉、疲勞、高血壓、發音困難、惡心。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹，雖然這是第一個針對轉移性RCC的、兩種靶向藥物的直接對比，還不清楚該藥物是否將被FDA批準作為二線使用。

值得注意的是，有一個正在進行的ID期隨機試驗，在初次接受治療的轉移性RCC中，比較了阿昔替尼和索拉非尼，結果值得期待。約翰霍普金斯醫院轉診機構獲悉，但臨床發現tivozanib卻類似于阿昔替尼，是一種口服的高效TKI，能夠抑制VEGFR1-3等情況。

由于tivozanib還在晚期實體腫瘤的I期臨床研究中，所以應該確立其安全性和劑量。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，在治療轉移性RCC患者的隨機非連續性試驗中，1.5mg—次每日一次，連續3周，休息1周，被納入研究的患者有部分獲得了緩解。