去美國看病 預測因子可提高臨床決策
發布日期:2018-07-18隨著國外技術不斷的優化,也將顯示更強的適應性和臨床實用性。一項正在進行的、針對新診斷的膠質母細胞瘤實驗中,某種基因集被整合進了分子分型的分析中。去美國看病服務機構愛諾美康介紹,Noushmehr等在單獨試驗中,也評估了其表觀遺傳變異。
去美國看病服務領域了解到,對于TCGA在272例膠質母細胞瘤患者中,發現了DNA后動子CpG島的甲基化,并發現了一種外源性的CpG高甲基子表型。其G-CIMP腫瘤通常出現在較年輕的患者中,并伴有前神經元基因標志。
在伴有G-CIMP的原發性腫瘤患者中,可找到IDH1和p53的突變,并可找到EGFR擴增缺失與PTEN的缺失。去美國看病服務機構介紹,伴隨G-CIMP腫瘤表達的患者,較之未伴隨G-CIMP的患者預后更好。強烈的證據支持,可使用多基因預測因子來提高臨床決策。
去美國看病服務機構愛諾美康了解到,某些情況下,還可以在臨床試驗中作為分層因子應用。對膠質母細胞瘤的一系列分層,都將基于基因表型及其甲基化的狀態。去美國看病服務領域發現,而在膠質母細胞瘤的臨床試驗中,平衡前神經元型腫瘤,和間質型亞型也是必要的。
通常這樣,可避免對單一藥物的療效,得出過高或過低的評價。去美國看病服務機構愛諾美康了解到,只有在臨床試驗設計中合理考慮了多基因集,膠質瘤不同亞型間的不同臨床療效,才能被準確檢測出。多基因集在靶向治療的甄別靶點上,也才會有價值。