安德森癌癥中心 病理學與潛在治療的相關性

在三項臨床試驗中，無論手術后的治療措施如何，lp/19q的聯合缺失，都與無進展生存率和總生存時間延長相關。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，對于lp/19q聯合缺失的間變性膠質瘤，為何預后較好，目前尚無完全合理的分子學解釋。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，對于lp/19q還與一些其他的預后生物標志物，如IDH突變和二級膠質瘤等，存在一定程度上的神經膠質分化，雖然也缺乏相應高級別膠質瘤的特征。然后對于低級別膠質瘤來說，還包括所有的低級別膠質瘤，彌漫性膠質瘤包括星形細胞瘤等。

臨床上某些特殊的少突星形細胞瘤，或少突膠質瘤非常少見。安德森癌癥中心轉診領域發現，其低級別膠質腫瘤又包括毛細胞型，和毛細胞黏液樣星形細胞瘤，室管膜下巨細胞星形細胞瘤，多形性黃色星形細胞瘤和室管膜瘤等幾種。

安德森癌癥中心轉診機構介紹，一些神經上皮腫瘤，和混合神經膠質神經元成分的腫瘤，通常會包含神經膠質成分如節細胞膠質瘤，但這些腫瘤未在WHO分級中被單獨分類。安德森癌癥中心轉診領域獲悉，在這類腫瘤中還會表現出明顯的臨床特征、組織病理學及臨床預后。

總而言之，WHO分類的I級膠質瘤，是在術后可被良好控制。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，n級膠質瘤存在彌漫性浸潤性，但與高級別膠質瘤有區別。其分子病理學與分類、預后和潛在的治療方法也有相關，但目前對分子病理學的闡述仍在研究。