安德森癌癥中心 基因的初始因素與相關預后
發布日期:2018-07-19當毛細胞星形細胞瘤,伴隨相似的間變性組織學特征,如高增值指數和壞死時,其PFS也將與彌漫性,n級和DI級膠質瘤類似。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹,與高級別膠質瘤不同的是,在毛細胞星形細胞瘤中,微血管增生與其它的相關情況。
比如VEGF表達及MGMT啟動子甲基化狀態,也與臨床預后無明顯的相關性。安德森癌癥中心轉診領域獲悉,而放射治療是導致毛細胞星形細胞瘤復發的另一個因素,這可能與腫瘤復發時,產生的更強侵襲性的臨床過程有關。
安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到,在毛細胞星形細胞瘤中,基因表達譜無法確定與臨床預后相關的基因。BRAF基因融合的初始因素,與毛細胞星形細胞瘤的預后也有關聯。安德森癌癥中心轉診領域發現,目前的數據存在一定矛盾性,在對比兒童患者后,成人毛細胞星形細胞瘤,更容易出現組織學間變性腫瘤特點。
某些情況下,其復發和進展的概率可能會更高。對于解剖學位置,或成人腫瘤等會經常出現在小腦外。安德森癌癥中心轉診機構介紹到,而BRFA的低頻率突變,或是一些其他的分子學因素。這些是否預示了成人患者的不同臨床預后,目前仍有待商榷。
雜合子的缺失或PTEN的表達,會降低引起的PI3K/Akt活化,通常可見于30%的間變性毛細胞星形細胞瘤。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到,對于細胞復制循環的調節基因,它的缺失與間變性毛細胞星形細胞瘤也有相關,并預示了較差的臨床結果。