丹娜法伯癌癥研究院 抑制劑能否提高放射敏感性

國外目前有許多臨床試驗，是關于西妥昔單抗或其他EGFR抑制劑的。并且在聯合放療和細胞毒藥物的領域，研究也在開展中。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，對于Ras-Raf-Map激酶抑制劑，和PI3K-AKT-mTOR通路抑制劑的情況，也顯得相當重要。

這兩種抑制劑，在通路相關的基因突變或過表達方面，可能會引起許多腫瘤細胞的惡性表型。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，由于這些通路被認為能夠增加細胞的放射抵抗，因此被認為是提高放療生物學效應的靶點。實際上在臨床前實驗中，也已經得到了證實。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康獲悉，當接受臨床劑量照射時，聯合使用Ras-Raf-Map和PI3K-AKT-mT0R通路抑制劑，能提高腫瘤的放射敏感性。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，雖然這種放射增敏作用的機制，目前并未明確，但這些通路的抑制劑，可能與DNA修復效應有關。

除此之外，還可能與增加灌注和減少乏氧有一定關系。在一些通路抑制劑與放療聯合的臨床試驗中，相關情況也在探討。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，而對DNA修復通路的抑制劑，因為其射線的細胞毒作用，主要通過DNA損傷實現，所以靶向治療方法可能具有放射增敏的作用。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，對于部分DNA修復通路的情況，PARP則是其中DNA修復相關的重要核蛋白。尤其在DNA單鏈斷裂的修復中，其發揮了重要作用。而許多PARP抑制劑例如奧拉帕尼等，可治療存在BRCA-1和BRCA-2突變的相關腫瘤。