丹娜法伯癌癥研究院 細(xì)胞模型的敏感性及優(yōu)勢
發(fā)布日期:2018-07-23國外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究發(fā)現(xiàn),藥物基因組學(xué)經(jīng)常采用的一個例子是,發(fā)生在CYP2C9和VK0RCI基因上的單核苷酸多態(tài)性SNPs。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉,它通常會影響抗凝血藥物華法林的代謝,以及患者對該藥的反應(yīng)情況及癥狀等。
對于癌癥中的一些藥物基因組學(xué),存在大多數(shù)的例子,包括DNA修復(fù)基因的多態(tài)性,與鉑類化療之間的相關(guān)性,以及硫代嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶的多態(tài)性,與巰嘌呤敏感性之間的相關(guān)性。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域了解到,通過體外診斷療法,還是比較實(shí)用的。
丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹,相比于在經(jīng)過治療的患者中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)志物,通過體外培養(yǎng)的細(xì)胞系模型,可鑒定藥物的敏感性及相關(guān)優(yōu)勢。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為,除了時間和費(fèi)用更少,細(xì)胞系模型也可以很容易的整合進(jìn)那些聯(lián)合方案中。
從未在臨床實(shí)驗(yàn)中檢驗(yàn)過的新發(fā)現(xiàn)的藥物,則會有特別對待。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹,美國癌癥研究所的60種人類腫瘤細(xì)胞系篩選項(xiàng)目,包含了上千種化合物的可以公開獲取的數(shù)據(jù)。這是一個豐富的信息資源,可以用于藥物敏感性生物標(biāo)志物的挖掘。
至于這些細(xì)胞系如何應(yīng)用于相關(guān)測試方法中,如基因表達(dá)、SNP分析以及DNA拷貝數(shù)信息等,還須詳細(xì)分析及探討。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,對于某些組合中的相關(guān)腫瘤特征,通常包括乳腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、結(jié)腸等的藥物研發(fā)和療效預(yù)測。