出國治療 細胞突變通常發生于抑癌基因

有一個臨床靶向治療的例子，如吉非替尼就是用于非小細胞肺癌的小分子EGFR抑制劑，還有威羅非尼可以抑制一個特異BRAF突變等。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，對于該類的突變情況，通常會出現在大約50%的黑色素瘤患者之中。

出國治療服務機構愛諾美康獲悉，在某些治療的新方法上，如果描述的是如何治療性的靶向，那它源自突變的原癌基因，將會產生蛋白產物。然而癌癥中大約10%的已知細胞突變，通常是發生在抑癌基因上的，而抑癌基因的突變也將會導致其失活。

特殊環境下，它們無法直接將其作為靶點。而間接靶向抑癌基因的變通，其方法通常是基于協同致死性的概念。出國治療服務領域獲悉，對于兩個基因來說，如果其中任何一個有突變，都將可能使其細胞存活，并在兩個基因上同時產生突變。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，針對某些細胞致命的因素，這兩個基因也被認為有協同致死性。如果有兩個基因在細胞中，是有協同致死性的話，其中一個基因在癌癥中是有突變可能的。那么靶向滅活對第二個基因，將會選擇性的殺死癌癥細胞。

這樣的條件下，也可能不損傷非癌癥細胞，由于它們不帶有第一個突變。出國治療服務機構介紹，盡管通過協同致死性的篩選來進行藥物研發，還處于初級階段，但出國治療領域也越來越清楚的意識到，某些藥物正是通過這種機制來起作用的。