海外醫療 胚系基因對腫瘤細胞的影響

多年的研究數據表明，眾多的直接測序手段，會產生與SNP微陣列類似的悖論。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，研究獲得的信息究竟是有用的還是無用的，甚至是誤導性的，這都得通常相應的技術檢測來做評判。盡管基于基因組的測序，一片前途光明。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹，針對當下個體化治療的新時代，如何利用這些技術，去檢測意料之中的潛在突變，或意料之外的遺傳異常等，都將在真正可執行的臨床上細細深思。海外醫療領域發現，對于某些癌癥基因組，其非驅動基因的改變數量，遠遠多于驅動基因。

在相對更好的情況下，臨床方面會帶來一些困惑，而更壞的情況則會導致患者不必要的擔憂，或是醫師擔責的風險增加。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，大部分的腫瘤基因改變，都是體細胞的改變，但若要解開遺傳性結腸癌、前列腺癌及乳腺癌的發病風險，則需要對胚系基因改變進行深入了解。

目前的個體化治療，仍是以對患者的正常細胞及腫瘤細胞，所進行的一系列操作，已知的基因高通量測序，往往也是從這里開始的。海外醫療領域認為，隨后運用的高級生物信息學，能快速分析小的基因改變或SNP，都將與現有的臨床實驗數據比對。

這些情況有點類似于現行的HIV基因型分析，但得益于全基因組關聯性分析的應用，其覆蓋面更加廣泛。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，相關的基因組信息數據，在今后的10年也將迅速發展，當疾病標志物及它們的關系被理清時，治療也會得到改善。