赴美就醫 增加劑量對疾病反應的有效率
發布日期:2018-07-28在患有HIV病毒感染的患者,接受抗反轉錄病毒治療時,臨床腫瘤學家的普遍共識是,患者在可耐受伊馬替尼的情況下,應繼續服用伊馬替尼,除非減量后仍不可耐受或疾病持續進展者。赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉,有關這些數據,在另一個相似的研究中也已被證實。
赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,這些患者在隨機分組前,接受了3年的伊馬替尼治療,目前已公布了其5年的隨訪結果。對于轉移性GIST,盡管接受400mg/d與800mg/d治療的總生存率,并沒有太大差異,但無進展生存期在800mg組更優,且3年的風險比為0.89。
現在已經很清楚,針對PFS影響較大的是外顯子突變的患者人群,在這組赴美就醫患者中,400mg/d劑量組的PFS為6個月,800mg/d劑量組的PFS為17個月,其中P=0.017。且高劑量的患者,還顯示了0S改善的趨勢。
赴美就醫服務機構愛諾美康介紹,由于這個亞組分析結果,NCCN和ESMO對于有關GIST的指南組,還進行了相關獲益情況比對,結果都是相對比較微小的。赴美就醫服務領域了解到,尤其是兩項隨機研究均顯示,增加伊馬替尼劑量后有效率僅2%~3%,疾病穩定率為27%~28%。
而對于其中位PFS一般為2.5~5個月,1年PFS為20%左右。并且隨著伊馬替尼治療進展后,在I期和n期研究中,舒尼替尼也被證明是有效的。赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉,在M期研究中與安慰劑相比,舒尼替尼還表現出優于安慰劑的總生存率。