海外醫療 彌散性腫瘤的危害及后續影響

多年臨床治療上，對于深部纖維瘤病，通常難以區別掌腱膜攣縮、扳機指或佩羅尼病等淺表的纖維瘤病。海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，硬纖維瘤經常發生在身體的任何部位，并且發病年齡不固定，所以臨床上將硬纖維瘤分為了三種類型。

海外醫療服務機構介紹到，第一種類型的硬纖維瘤，發生于妊娠時的腹壁，這種形式的硬纖維瘤可能是激素刺激所致，通常在產后消散。第二種常見的臨床類型，為肢體或軀干的自發性硬纖維瘤，該類腫瘤通常與連環蛋白基因突變有關。

與肉瘤不同的情況是，一些患者陳舊性的外傷可能與腫瘤的發生有關，所以第三種常見的情況是腸系膜硬纖維瘤。海外醫療領域了解到，它經常發生于有家族性腺瘤性息肉病的患者，并伴有特征性的腺瘤樣息肉，或基因相關表達缺失。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹，針對FAP相關的硬纖維瘤，其通常為彌散性生長的，一般會導致腸穿孔或腸梗阻。部分沒有CTNNB1突變的硬纖維瘤患者，APC缺失是導致其發病的主要機制。海外醫療領域發現，在所有家族性腺瘤性息肉病的患者中，至少10%的患者會發生腸系膜硬纖維瘤。

雖然相關患者的硬纖維瘤比較特殊，并且會偶爾發生于其他部位，由于它經常發生在近端腸系膜動脈附近，所以會形成靜脈引流區域的腫塊。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對其過于積極的治療，可能會增加發生嚴重并發癥的風險。