丹娜法伯癌癥研究院 細胞分化會影響數量

多項研究試驗發現，克隆進化解釋了一個腫瘤中的細胞群體，具有異質性。而對于原發性腫瘤，通常由許多亞克隆細胞群體組成，這就把腫瘤機制分類為復雜的達爾文適應系統了。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到，這個理論已經被近幾年的腫瘤基因組學所證實。

針對突變的累積，只有在細胞逃避了防御機制，如DNA修復之后才會發生。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，在細胞分裂之前未被修復的任何DNA的改變，都會被傳遞給子代細胞并會永久保留，細胞修復受損DNA的機制，臨床發現還有很多種。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，對于嚴重的DNA損傷，細胞會啟動自殺性死亡以保護整個機體，防止細胞發生轉化。這一過程以及損害這一過程的突變，及詳細分子機制，都是需要分析研究的要素。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，某些相關機體所擁有的大量機制，可阻斷癌變過程。

某些特殊環境中，防御體系超負荷的運轉，會增加攜帶嚴重突變的細胞逃避監視的概率。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，而生長、凋亡和分化調控細胞數量，通常有三種重要的過程，可維持機體內細胞總數，比如細胞增殖、分裂、生長都是顯著的過程。

一些試驗報告表明，通過細胞分裂產生的相關子代細胞，會通過程序性死亡情況去清除細胞，并影響相關的細胞數量。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，在之后的分化過程中，細胞還會進入靜止期，以便臨床數據進行后期分析比對，所以分化程度也會影響細胞數量。