丹娜法伯癌癥研究院 同源重組以染色單體出現(xiàn)

一項(xiàng)試驗(yàn)臨床介紹，重組修復(fù)分為同源重組和非同源末端連接兩種類型，它們都可以修補(bǔ)斷裂的雙鏈DNA。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，同源重組通常是依賴于DNA過(guò)程合成的，可作為切斷末端重組模板的染色單體出現(xiàn)。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域獲悉，同一種蛋白質(zhì)家族的許多成員，可以組成一種聚合物，進(jìn)行俗稱為DNA體操的活動(dòng)。針對(duì)分子事件的描述，其雙鏈斷裂激活方面，通常存在共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張的問(wèn)題，還包括其它癥狀如相關(guān)突變激酶等。

然而研究發(fā)現(xiàn)，RAD50/MRE11/NBS1復(fù)合體及ATM的底物，能通過(guò)其外切酶活性來(lái)創(chuàng)建單鏈端。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)介紹，由BRCA1/2協(xié)助RAD51進(jìn)行相關(guān)核蛋白運(yùn)輸，通常RAD52使RAD51與暴露的末端結(jié)合后，能形成一個(gè)核蛋白長(zhǎng)絲。

丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，由于RAD51可以用單鏈序列交換雙鏈分子，一般會(huì)以紅色顯示，例如一個(gè)姐妹染色單體。其中單鏈的同源序列與雙鏈分子序列，又被用作修復(fù)的模板序列。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，在解離酶恢復(fù)同源重組所形成的交叉結(jié)構(gòu)時(shí)，這種交叉被稱為霍利迪交叉。

這樣的一系列過(guò)程，就產(chǎn)生了幾乎沒(méi)有錯(cuò)誤的完整DNA分子拷貝。丹娜法伯癌癥研究院轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康獲悉，而共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，作為一種遺傳性綜合征，其患者的毛細(xì)血管擴(kuò)張能引起激酶突變，讓患者對(duì)X射線敏感并增加淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)。