海外醫(yī)療 哪些途徑能引導(dǎo)染色質(zhì)參與調(diào)節(jié)

一項(xiàng)I期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某基因蛋白可以從增強(qiáng)子區(qū)轉(zhuǎn)錄，并參與基因表達(dá)調(diào)控，表觀遺傳調(diào)控以及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，例如DNA受損后，抑癌基因P53會(huì)結(jié)合lncRNA啟動(dòng)子區(qū)，通過抑制一系列的轉(zhuǎn)錄抑制腫瘤發(fā)生。

海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，針對(duì)IncRNA方面存在兩種途徑即HOTAIR和XIST，能通過引導(dǎo)染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子，結(jié)合特異性位點(diǎn)來參與表觀遺傳調(diào)控；這些IncRNAs的異常表達(dá)，與乳腺癌等女性腫瘤相關(guān)。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)了解到，對(duì)于細(xì)胞周期調(diào)控的基因啟動(dòng)子，其區(qū)域內(nèi)的IncRNAs能呈現(xiàn)出周期性表達(dá)。

這一周期性在腫瘤中，往往極容易被破壞。而后的一些與癌癥相關(guān)SNP位點(diǎn)，則會(huì)改變抑癌基因的IncRNAs情況。海外醫(yī)療領(lǐng)域獲悉，還有某些微小的RNA與mRNA，其表達(dá)的調(diào)控也是建立在非蛋白編碼方面的，通常是長度為18?25個(gè)核苷酸。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，由于每一個(gè)miRNA都能抑制數(shù)以百計(jì)的靶基因轉(zhuǎn)錄，因此它們是基因表達(dá)的有力調(diào)控者；有時(shí)miRNA需要經(jīng)過多步加工才能成熟，所以可利用RNA聚合酶的基因間隔，參與內(nèi)含子的編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄，然后再對(duì)初級(jí)轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行修飾。