出國治療 檢查點的活化會引起抑制發生

海外實驗曾提過序貫磷酸化的概念，主要是研究羧基末端結構域的磷酸化作用，及如何參與E2F的釋放情況。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，通常其G2檢查點，如果在之前的細胞周期中存在DNA損傷，或者S期沒有正確完成，則G2檢查點就會阻止細胞進入M期。

出國治療領域認為，如果給DNA修復提供了等待時間，則特異性的Cdc25會存在氨酸磷酸酶的變化，對G2-M轉換也至關重要。出國治療服務機構了解到，針對DNA損傷會活化兩種激酶的情況，通常是指相關的ATM或ATR；并且這些激酶會隨著磷酸化，去活化檢查點激酶。

完全活化Chkl則需要和一個調節蛋白相互作用，并且這些檢查點激酶的其中一個，在靶向蛋白上還得磷酸化Cdc25。出國治療服務領域發現，由于該酶能夠通過去除抑制性磷酸基團，對cdk的活性進行調節，所以G2檢查點的活化，終將導致Chkl抑制和Cdc25活化發生。

這樣一來就阻斷了抑制性磷酸基團的移除，從而使cdk沒有活性，也會導致抑制細胞產生分裂。出國治療服務機構愛諾美康了解到，DNA成功修復后，細胞重新進人細胞周期的檢查點，在恢復期檢查點通常會取決于Plkl蛋白，且Plkl蛋白能促使相關降解直接產生抑制作用。