染色體異位對細胞淋巴瘤存在哪些影響

多年數據分析闡述，TRAIL受體是TNF受體家族的一個亞類，它的凋亡能使腫瘤細胞獲得生存優勢。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，作為一種能夠誘導細胞凋亡的基因，它的異常甲基化或雜合性缺失，會在淋巴癌中比較頻發。

并且基因翻譯時，可進行選擇性剪接生成多種RNA，包括有抑制基因功能的氨基端缺失型變異體。約翰霍普金斯醫院轉診機構獲悉，多種癌癥中都發現了這些變異體的高表達，此外在人類腫瘤中也發現了，參與基因上游調節的情況也會突變。

約翰霍普金斯醫院轉診領域認為，針對p53蛋白的下游靶基因，及相關突變情況，能讓MDM2作為調節p53活性的主要因子，去影響相關特異突變，并在具有野生型p53等位基因的腫瘤中較為常見。而Bcl-2又是較早發現的蛋白家族成員，能對B細胞淋巴瘤產生染色體異位。

在一些染色體異位中，基因異位與免疫球蛋白重鏈相關，并能增強子并列的位置。約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，對于強啟動子旁邊的特異，通常會導致某些基因出現致癌活性；而抗凋亡蛋白Bcl-2的過表達，也會導致凋亡受阻及B細胞積聚發生。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，這一染色體異位突變，不僅發現于多數濾泡性B細胞淋巴瘤，也發現于其他類型的腫瘤，如胃癌、肺癌及前列腺癌。由于miR-15和miR-16的低表達可能引起Bcl-2基因特異，所以在一些慢性白血病中比較常見。