約翰霍普金斯醫院 如何阻斷受侵襲的分子靶標

國外醫療領域的研究者，還發現了新的一類抑制轉移的miRNA，被稱為轉移抑制miRNA，包括miR-335和miR-126。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，相比于在研究細胞異常生長方面的成功，對轉移的研究要困難得多，雖然臨床目前對轉移的復雜性，理解程度還尚不完全。

特定環境中的某些因素，也造成了預防和治療轉移的靶向藥物的缺乏，一些潛在治療策略，也尚未被批準用于臨床。約翰霍普金斯醫院轉診領域獲悉，在相關理論上也已對轉移的步驟進行了討論，并針對蛋白酶和整聯蛋白抑制劑，可將其作為阻斷侵襲的分子靶標應用。

近期有臨床試驗表明，抑制EMT途徑和誘導轉移抑制因子，可作為特定藥物在EMT中起作用，并且還能成為癌細胞遷移，和侵入過程的重要因子。約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹，針對靶向c-MET和VEGFR的小分子酪氨酸激酶抑制劑，可被用于治療相關的甲狀腺癌。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，臨床上恢復轉移抑制因子的策略，與重新激活抑制基因的藥物類似，都可成為一種新型藥物的開發策略。其基因分析還顯示，NM23基因的編碼區中的突變非常罕見，表明了在癌細胞中該基因的表達，可能會被抑制。